Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Supradyn drazsé
multivitamin, ásványi anyag kombináció
Mielőtt elkezdené szedni ezt
a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön
számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig
pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön gyógyszerésze által
elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót,
mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További információkért vagy
tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely mellékhatásra is vonatkozik.
-
Feltétlenül tájékoztassa
kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
A
betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Supradyn
drazsé és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Supradyn drazsé
szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a a Supradyn drazsét?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a a Supradyn drazsét tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a
Supradyn drazsé és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A
Supradyn drazsé arányos mennyiségben tartalmazza az összes fontos vitamint,
szükséges ásványi anyagot és nyomelemet.
A vitaminok olyan
létfontosságú anyagok, amelyek a táplálékkal kerülnek be a szervezetbe. Az ásványi
anyagok nélkülözhetetlenek az anyagcserében és a növekedésben, valamint a
szervezet regenerációjához (például a csontok, vér, stb.). A nyomelemek olyan
létfontosságú anyagok, amelyekre a szervezetnek csak parányi mennyiségben van
szüksége, de a napi táplálkozással nem mindig kerülnek be megfelelő mennyiségben
a szervezetbe.
A Supradyn drazsét az
általános vitaminhiány megelőzésére és kezelésére alkalmazzák. A Supradyn
drazsét fokozott vitamin- és ásványianyag-szükséglet idején, különösen
betegségek, megnövekedett igénybevétel alatt kell szedni.
A Supradyn drazsé szedése
ajánlott, ha vitamin- és ásványianyag-hiány kialakulásának kockázata áll fenn: növekedés,
terhesség, szoptatatás, időskor, betegség vagy betegséget követő lábadozás
alatt, antibiotikum szedésénél, illetve más gyógyszeres kezelés esetén, továbbá
speciális vagy súlycsökkentő diéta, krónikus alkoholizmus, dohányzás, bizonyos
gyomor- és bélrendellenességek esetén.
2.
Tudnivalók a Supradyn
drazsé szedése előtt
Ne szedje a Supradyn drazsét
-
ha allergiás a hatóanyagokra vagy
a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
-
ha már túl magas az A- vagy
D-vitamin szintje a szervezetében (A- vagy D-hipervitaminózis, tüneteit lásd a
Ha az előírtnál több Supradyn drazsét vett be szakaszban),
-
ha retinoid kezelésben részesül
(például akne: súlyos, pattanásos bőrprobléma kezelésére),
-
vesekárosodás,
-
magas kalcium vérszint,
-
túlzott kalciumürítés,
-
vas illetve rézanyagcsere
zavarával járó kórfolyamatok (pl. Wilson-kór),
-
magas foszfát vérszint,
-
magas magnézium vérszint,
-
vesekőbetegség,
-
húgykőbetegség esetén.
Ha a Supradyn drazsé
alkalmazása során allergiás reakciót tapasztal, hagyja abba a szedést és
forduljon orvoshoz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A
Supradyn drazsé alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével.
Tájékoztassa
orvosát vagy gyógyszerészét
-
ha fennáll annak a veszélye, hogy
túl sok A- vagy D-vitamin kerül a szervezetébe. Supradyn drazsé szedése
esetében ez csak akkor fordulhat elő, ha az ajánlott adag többszörösét hosszabb
ideig szedi,
-
ha K‑vitamin antagonistát
(pl. kumarin) és/vagy más antikoagulánst szed.
-
ha máj- és epeúti megbetegedése
van.
Egyéb gyógyszerek és a Supradyn drazsé
Feltétlenül
tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben
szedett, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről..
Az E‑vitamin tartalmú
készítményeket óvatosan kell alkalmazni, ha antikoagulánst, vagy thrombocyta
aggregációt gátló készítményt szed. Ezért ezek a gyógyszerek és a Supradyn
együtt csak a kezelőorvos javaslatára adható.
A szájon át szedett
antibiotikumok és antivirális szerek felszívódását a kalcium-, magnézium-,
vas-, réz- és cinktartalmú készítmények befolyásolhatják, így alacsonyabb az
említett gyógyszer koncentráció a vérben. Amennyiben antibiotikumokat vagy
antivirális szereket szed, 1‑2 óra után vegye be a Supradyn
készítményt.
A
D‑vitamin felszívódását a gyomorbélrendszerben a hashajtókkal (pl. paraffin
olaj) történő egyidejű alkalmazás csökkentheti.
A B6‑vitamin
már alacsony dózisban is fokozza a levodopa (Parkinson betegség kezelésére
alkalmazott gyógyszer) lebontását, ezért a levodopával együtt történő
alkalmazása nem javasolt. A dopa-dekarboxiláz- gátló együttadása nélkül a
levodopa nem jut át elegendő mennyiségben a vér-agy gáton, és ez gátolja a
levodopa hatás kialakulását.
A Supradyn
drazsé egyidejű alkalmazása étellel és itallal.
Az
oxálsavat (spenótban és rebarbarában található) és fitinsavat tartalmazó
élelmiszerek (pl. gabonafélék, teljes kiőrlésű lisztből készült kenyér,
búzakorpa) a Supradyn készítményben lévő kalcium felszívódását csökkenthetik,
ezért nem javasolt a készítmény bevétele az oxálsavban és fitinsavban gazdag
táplálék elfogyasztásától számított két órán belül.
Azok a betegek, akik más
gyógyszereket szednek vagy orvosi gondozás alatt állnak, beszéljék meg
kezelőorvosukkal a készítmény alkalmazását.
Terhesség és szoptatás
Ha
Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy
gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével.
Az ajánlott adagban (napi 1 drazsé)
szedheti a Supradyn drazsét terhesség és szoptatás alatt, de az ajánlott adagot
ne lépje túl. A terhesség első három hónapjában az orvos utasítása nélkül
semmilyen gyógyszert ne szedjen.
A Supradyn alkalmazása
mellett nem szedhető más A‑vitamint, vagy annak származékait (szintetikus
izomerjei - izotretinoin és etretinát), sem béta-karotint tartalmazó
készítmények, mert ezek nagy adagja káros lehet a magzatra.
A retinol kiválasztódik az
anyatejjel, ezért nagy dózisú A-vitamin alkalmazása szoptatás idején nem
javasolt. A napi ajánlott adag 4000 NE.
Terhes,
ill. fogamzóképes életkorban lévő, megfelelő fogamzásgátlásról nem gondoskodó
nők nem fogyaszthatnak többet napi 5500 NE A-vitaminnál, illetve 600 NE-et
meghaladó D3-vitaminnál.
Szoptatás alatt a
vitaminokkal és ásványi anyagokkal történő táplálék kiegészítés biztonságosnak
fogadott el. A vitaminok és az ásványi anyagok kiválasztódnak az anyatejjel, de
káros hatásokat nem tapasztaltak a szoptatott gyermeken terápiás adagok
használatakor.
Azonban, ezt figyelembe kell
venni, ha a gyermek bármilyen más táplálék kiegészítést kap.
A folyamatos D‑vitamin
túladagolás káros lehet a magzatra, újszülöttre. Ezt figyelembe kell venni,
amikor az újszülött D‑vitamin pótlást kap.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek
kezeléséhez szükséges képességekre
Nem várható ilyen hatás.
A Supradyn drazsé laktózt és szacharózt tartalmaz.
A
Supradyn drazsé 7,8 mg tejcukrot (laktózt) és 306,1 mg répacukrot (szacharózt)
is tartalmaz drazsénként.
Amennyiben kezelőorvosa
korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel
orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Supradyn drazsé nem jelent számottevő
kalória bevitelt, így cukorbetegek is alkalmazhatják.
3. Hogyan kell szedni a Supradyn
drazsét?
A gyógyszert mindig a kezelőoorvosa vagy gyógyszerésze
által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást
illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek:
Ha
az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja: napi 1 drazsé, étkezés
közben 1 pohár vízzel, szétrágás nélkül bevéve. Ha az orvos másképp nem
rendeli, soha ne szedjen többet az ajánlott napi adagnál.
Alkalmazása gyermekeknél
12 év alatti gyermekeknek:
a készítmény alkalmazása nem javasolt.
Milyen hosszú ideig javasolt a Supradyn drazsé
alkalmazása?
A Supradyn drazsé szedhető rövidebb vagy hosszabb
ideig (1 vagy több hónapig) folyamatosan is.
A
Supradyn drazsé jótékony hatását hosszabb szedés után fejti ki, ezért az adag
csökkentésekor vagy növelésekor nem jelentkezik azonnal jelentős változás.
Ha
a Supradyn drazsé alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek, vagy
csekélynek érzi, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Supradyn drazsét vett be
A
megadott adagolással (napi 1 drazsé) a Supradyn drazséban lévő vitamin- és
ásványi anyag adagoknál túladagolás veszélye nem áll fenn.
Ha az ajánlott adag
többszörösét hosszabb ideig szedi, vagy más multivitamin-készítménnyel
egyidejűleg szedi a Supradyn drazsét, fennáll annak a veszélye, hogy túl sok A-
vagy D-vitamin, kalcium, vas vagy réz kerülhet a szervezetébe, amely toxikus
tüneteket okozhat. Az A-vitamin túladagolás jellegzetes tünetei: az ajkak és a
bőr kiszáradása és megrepedezése, hajhullás, a bőr sárgulása. A D-vitamin
túladagolás jellegzetes tünetei: fáradékonyság, erőteljes szomjúságérzet. Nagyobb
E-vitamin adagok hosszú időn keresztül történő bevitele gyomor-bélrendszeri
tüneteket, fáradtságot és gyengeséget okozhat.
A túladagolás kezdetben
jelentkező általános tünetei: hirtelen fejfájás, zavartság, gyomor- és
bélrendszer tünetei, mint székrekedés, hasmenés, hányinger, hányás.
Ha elfelejtette bevenni a Supradyn drazsét
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott drazsé
pótlására.
Ha
bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze
meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat
mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha betartja az ajánlott
adagolást, nem várhatók komoly mellékhatások még hosszantartó Supradyn drazsé
szedés esetében sem.
Ritkán (10 000 eset
közül 1-10 esetben fordulhat elő) gyomor-bél rendszeri tünetek (pl. kellemetlen
hasi érzés, székrekedés, hányás, hasmenés és hányinger) jelentkezhet.
Nagyon ritkán (10 000 eset
közül kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő) túlérzékenységi reakció
jelentkezhet, ennek tünetei: csalánkiütés, arcduzzanat, zihálás, bőrpír,
kiütés, hólyagok és sokk.
Esetenként előfordulhat a
vizelet enyhe sárgás elszíneződése. Ez a hatás teljesen ártalmatlan és a
készítmény B2‑vitamin tartalma okozza.
A drazsé vastartalma a
székletet feketére festheti.
Ha
Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell a Supradyn
drazsét tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 C-on, a
nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban, hőtől védve
tárolandó.
A
dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, Felh.:)
után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára
vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne
dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét,
hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések
elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és
egyéb információk
Mit tartalmaz a Supradyn drazsé?
-
A készítmény hatóanyagai:
12 féle vitamin
A-vitamin 3333 NE
B1-vitarnin 20
mg
B2-vitamin 5
mg
B6-vitamin 10mg
B12-vitamin 0,005
mg
C-vitamin 150
mg
D3-vitamin 500
NE
E-vitamin 10mg
Biotin 0,25
mg
Folsav 1
mg
Kalcium
pantotenát 11,6 mg
Nikotinamid 50
mg
8 ásványi anyag és nyomelem
Kalcium 51,3 mg
Foszfor 23,8
mg
Magnézium 21,2mg
Vas 10,0
mg
Réz 1,0mg
Cink 0,5
mg
Mangán 0,5
mg
Molibdén 0,1
mg
-
Egyéb összetevők:
Drazsémag:
szacharóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, mannit, kroszpovidon, povidon
K 90, mikrokristályos cellulóz.
Drazsé bevonat: hígan folyó paraffin, szilárd paraffin, Canthaxanthin
10% CWS/S (E 161) (aszkorbil-palmitát, zselatin, szacharóz, kukoricamagolaj,
kukoricakeményítő, a-tokoferol), titán-dioxid, porlasztva szárított arabmézga,
rizskeményítő, talkum, szacharóz.
Milyen a Supradyn drazsé külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Vöröses
narancssárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, cukorbevonatú tabletta.
30 db, 60 db, 30+60 (90) db vagy 60+60 (120) db drazsé átlátszó buborékcsomagolásban
és dobozban vagy 2 doboz egy gyűjtő csomagolású dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer
Hungária Kft.
1123 Budapest
Alkotás u. 50.
A gyártó
Dragenopharm Apotheker Püschl
GmbH
D-84529 Tittmoning,
Göllstrasse 1, Németország
OGYI-T-9251/01 30x
OGYI-T-9251/02 60x
OGYI-T-9251/18 30x+60x
(90x)
OGYI-T-9251/19 60x+60x
(120x)
A betegtájékoztató legutóbbi
felülvizsgálatának dátuma: 2013. május