BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Bolus adstringens
tabletta
albumen tannicum
(csersavas fehérje)
bismuthi subgallas
(bázisos bizmut-gallát)
kaolinum ponderosum
(nehéz kaolin)
Olvassa
el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos
információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi
rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen
e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
ˇ
Tartsa
meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
ˇ
További
információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
ˇ
Sürgősen
forduljon orvosához, ha tünetei 2-3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
ˇ
Ha
bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen
típusú gyógyszer a Bolus
adstringens tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók
a Bolus
adstringens tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell
alkalmazni a Bolus
adstringens tablettát?
4. Lehetséges
mellékhatások
5. Hogyan kell a Bolus adstringens tablettát
tárolni?
6. További
információk
1. MILYEN TÍPUSÚ
GYÓGYSZER A BOLUS ADSTRINGENS TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A
Bolus adstringens tabletta egy több összetevőből álló bélfertőtlenítő
készítmény, amelynek hatóanyagai megkötik a bélben jelenlévő mérgező anyagokat
és védő bevonatot képeznek a belek falán.
Fertőzéses bélmegbetegedések, mérgezéses gyomor-
és bélbántalmak kezelésére szolgál.
2. TUDNIVALÓK A BOLUS
ADSTRINGENS TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Bolus adstringens tablettát
Ha
a készítmény bármely összetevőjével szemben túlérzékenységet (allergiát)
tapasztalt.
A Bolus adstringens
tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Nincs adat.
A kezelés ideje alatt
alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül
tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben
szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket
is.
A
Bolus adstringens egyidejű bevétele bizonyos ételekkel és italokkal
Nincs
adat arra vonatkozóan, hogy az étkezés minősége, ill. mennyisége befolyást
gyakorolna a gyógyszer által kifejtett hatásra.
A
készítményhez fontos a bő folyadékbevitel: 1‑2 liter folyadék
(további információkért lásd: 3.pont: Hogyan kell alkalmazni a Bolus
adstringens tablettát)
Terhesség és szoptatás:
A Bolus adstringens terhességben és szoptatás
ideje alatt történő alkalmazásáról nincs megfelelő tapasztalat, ezért fenti
állapotokban feltétlenül kérjen tanácsot orvosától, mielőtt elkezdené szedni a
készítményt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a
gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Nincs
arra vonatkozóan adat, hogy a Bolus adstringens tabletta a közlekedésben való biztonságos
részvételét és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolná.
Fontos információk a Bolus adstringens tabletta
egyes összetevőiről:
A készítmény
tablettánként 33 mg répacukrot (szacharózt) tartalmaz. Rendeltetésszerű
használat esetén egy adag 33‑99 mg répacukrot tartalmaz.
Amennyiben
kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,
keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL
ALKALMAZNI A BOLUS ADSTRINGENS TABLETTÁT?
A Bolus adstringenst
kizárólag a betegtájékoztatóban előírt adagban és ideig alkalmazza. Amennyiben nem biztos az
adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!
A készítmény szokásos adagja: naponta 3-szor 1-3
tabletta.
A
gyógyszer lassítja a bélműködést, így a kellő hatékonyság elérése céljából
fontos a bő folyadékbevitel (1‑2 liter limonádé vagy tea).
A
hasmenéssel járó sóveszteség pótlására ajánlatos egy liter vízben vagy
limonádéban 1 teáskanál sót feloldani, és azt elfogyasztani vagy sós süteményt
enni.
Bizmut tartalma miatt a székletet feketére
festheti.
Ha a Bolus adstringens hatását túl erősnek vagy
túl gyengének érzi, forduljon orvosához.
Ha
az előírtnál több Bolus
adstringens tablettát
vett be:
Nincs
adat túladagolásról.
Ha
elfelejtette bevenni a Bolus adstringens tablettát:
Ha
gyógyszerét elfelejtette bevenni, mielőbb pótolja a kimaradt adagot. Ha már a
következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már
nem pótolja a kiesett mennyiséget.
Ha idő előtt abbahagyja a Bolus adstringens
alkalmazását:
Amennyiben
a tervezettnél hamarabb abbahagyja a Bolus adstringens tabletta szedését, ennek
nem lesz káros következménye, csak a betegség tünetei térnek vissza, gyomor- és
bélpanaszai fokozódhatnak.
Ha bármilyen további kérdése
van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES
MELLÉKHATÁSOK
Nincs adat mellékhatásról.
Mint minden gyógyszer, így a Bolus adstringens
is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,
kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét
5. HOGYAN KELL A
BOLUS ADSTRINGENS TABLETTÁT TÁROLNI?
A
gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A
dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a Bolus adstringens
tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne
szedje a Bonus adstringens tablettát, ha a bomlás látható jeleit (pl.
elszíneződés) észleli.
A
gyógyszert nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt
megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált
gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet
védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Bolus adstringens
tabletta
-
A
készítmény hatóanyaga: 150 mg csersavas fehérje, 150 mg bázisos
bizmut-gallát, 300 mg nehéz kaolin tablettánként
-
Egyéb
összetevők: talkum, szacharóz (33 mg), burgonyakeményítő, folyékony
paraffin,
magnézium-sztearát
Milyen a Bolus adstringens tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Zöldesszürke, kerek tabletta, egyik oldalán
"BOLUS ADST." jelzés található.
50
db tabletta barna üvegben és dobozban.
A
forgalomba hozatali engedély jogosultja:
EGIS
Gyógyszergyár Nyrt.
H-1106
Budapest, Keresztúri út 30-38.
Gyártó
EGIS
Gyógyszergyár Nyrt.
H-9900
Körmend, Mátyás király út 65.
OGYI-T-3352/01
A
betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009.
11.05.