BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Nasopax orrspray felnőtteknek
brómhexin-klorid
oximetazolin-klorid
Olvassa
el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos
információkat tartalmaz.
Ez
a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás
érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót,
mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További információkért vagy
tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
-
Sürgősen forduljon orvosához, ha
tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá
válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb
tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nasopax
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nasopax alkalmazása
előtt
3. Hogyan kell
alkalmazni a Nasopaxot?
4. Lehetséges
mellékhatások
5 Hogyan kell
a Nasopaxot tárolni?
6. További
információk
1. MILYEN TÍPUSÚ
GYÓGYSZER A NASOPAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Olyan
állapotokban, amikor az orr nyálkahártyája gyulladt és duzzadt, az orrlégzés
nehezített, a duzzadt nyálkahártya miatt az arcüregek belső kivezető járatai
zártak, valamint a belső füljárat is zárt.
Ilyen
állapotok az egyszerű nátha, az allergiás és az ún. vazomotoros orrnyálkahártya
gyulladás, a felső légúti gyulladások (melynek kellemetlen tünetei az
orrdugulás, tüsszögés, orrfolyás, orrviszketés, könnyezés), valamint a heveny
arcüreggyulladás.
2.
TUDNIVALÓK AZ NASOPAX
ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne
alkalmazza a Nasopaxot
- ha allergiás (túlérzékeny) az
oximetazolin-kloridra, a brómhexin-kloridra vagy a Nasopax egyéb összetevőjére,
- ha
súlyos szív-és érrendszeri megbetegedése van,
- száraz
orrnyálkahártya gyulladás esetén,
-
ha terhes vagy szoptat.
A Nasopax fokozott
elővigyázatossággal alkalmazható
-
zöldhályogban (glaukóma) szenvedő betegek esetén.
A kezelés ideje alatt alkalmazott
egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről,
beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Depresszió
kezelésére szolgáló gyógyszerrel egyidejűleg vagy annak használata után
közvetlenül történő alkalmazása vérnyomás emelkedést idézhet elő.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.
A készítmény hatásai a
gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Terápiás
adagokban történő alkalmazása nem valószínű, hogy befolyásolja a
gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN
KELL ALKALMAZNI AZ NASOPAXOT?
Szokásos
adagja: felnőtteknek naponta
háromszor, 2-2 adagot (permetet) kell juttatni egy-egy orrnyílásba.
Az
orrspray használata: az adagolópumpát
az orrnyílásba kell illeszteni, és az adagolópumpa egyszeri, erőteljes
lenyomásával az első adagot az orrnyílásba juttatni. Ez megismételendő a másik
orrnyílás esetén is. A két adag befúvása között 5-10 másodperc szünetet kell
tartani.
Mennyi
ideig alkalmazható a Nasopax
A
készítményt a tünetek fennállásának ideje alatt, megszakítás nélkül,
folyamatosan kell alkalmazni. A kezelés időtartama legfeljebb 4 hét lehet.
Ha az előírtnál több Nasopaxot
alkalmazott
Azonnal
értesíteni kell a kezelőorvost!
Ha elfelejtette alkalmazni az
Nasopaxot
Amint
észrevette, hogy elfelejtett befújni egy adagot, pótolja azt minél előbb.
Ha bármilyen további kérdése van a
készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES
MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Nasopax is
okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik,
vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet
észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Alkalmazása
során esetenként előfordulhat émelygés, égő, csípő érzés, kellemetlen ízérzet,
tüsszögés. Ritkán szívdobogásérzés, szapora szívverés, vérnyomás
emelkedés. Nagyon ritkán előfordulhat izgatottság, álmatlanság, álmosság.
5. HOGYAN KELL AZ
NASOPAXOT TÁROLNI?
A
gyógyszert gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a dobozon feltüntetett
lejárati idő után ne alkalmazza az Nasopaxot. A lejárati idő a megadott hónap
utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a
szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Legfeljebb
25°C-on tárolandó.
6. TOVÁBBI
INFORMÁCIÓK
Mit
tartalmaz a Nasopax
-
A készítmény hatóanyagai: 12 mg brómhexin-klorid
és 2,5 mg oximetazolin-klorid üvegenként. 0,12 mg brómhexin-klorid és 0,025 mg oximetazolin-klorid
adagonként (0,1 ml).
- Egyéb
összetevők: nátrium-edetát, benzalkónium-klorid, tejsav, nátrium-hidroxid,
tisztított víz.
Milyen a Nasopax készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Színtelen,
tiszta, jellegzetes szagú oldat.
10
ml oldat barna üvegbe töltve, mely szelepet tartalmazó alumínium kupakkal van
lezárva, és PP dózisadagoló feltéttel, valamint PP védőkupakkal van ellátva.
.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Meditop
Gyógyszeripari Kft.
2097
Pilisborosjenő
Ady
Endre u.1
Tel.:
06 26 336 400
Fax.:
06 26 336 041
E-mail:
Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
OGYI-T-
8269/01
A
betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:
2009. március 3.