Termékkereső

Így rendelhet...

Igy rendelhet

Légy ismerősünk

Kozmetikumok

Kozmetikumok

HomeopátiaInfo

homeopatia
Beszélünk angolul, németül!

LXLine_partner_patika

biztonsagos patika

Látogatások

Oldalletöltések száma: 5591748
  

milgamma-4

A Milgamma N kapszula B-vitaminokat (B1-vitamin-származék, B6- és B12-vitamin) tartalmazó készítmény. Kedvezően befolyásolja a különböző fájdalmas, gyulladással járó idegmegbetegedéseket és reumatikus kórképeket ( pl. arcidegbénulás, fájdalmas izomfeszülések, övsömör stb.)

 Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Milgamma N lágy kapszula (továbbiakban Milgamma N kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Milgamma N kapszula alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Milgamma N kapszulát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Milgamma N kapszulát tárolni?
6. További információk
    1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MILGAMMA N KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
    A Milgamma N kapszula B-vitaminokat (B1-vitamin-származék, B6- és B12-vitamin) tartalmazó készítmény.
    A Milgamma N kapszula idegbántalmak kezelésére való készítmény.
    Gyulladásos eredetű és fájdalmas idegbántalmak, pl. cukorbetegség és alkoholizmus okozta sokideg-bántalmak (polineuropátiák), migrén, fájdalmas izomfeszülések (ideggyök-érintettséggel járó tünetcsoport, ún. radikuláris szindróma, nyak–gerincszindróma, nyakigerinc-rendellenesség következtében karba sugárzó fájdalom, ún.  cervikobrachiális szindróma), övsömör, arcidegbénulás. Betegség után elhúzódó felépülés elősegítésére, idős korban is.

    2.    TUDNIVALÓK A MILGAMMA N KAPSZULA ALKALMAZÁSA ELŐTT

    Ne alkalmazza a Milgamma N kapszulát,

    • ha feltételezi, hogy túlérzékeny (allergiás)  a tiaminra, benfotiaminra, a piridoxin- –hidrokloridra, ciano-kobalaminra vagy a Milgamma N kapszula egyéb összetevőjére.
    • ha terhes vagy szoptat

    A Milgamma N kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
    A Milgamma N kapszula 6 hónapnál tartósabb alkalmazás esetén idegbántalmakat (neuropátiákat) válthat ki.

    A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

    Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

    • A B6-vitamin terápiás adagjai az L-dopa hatását csökkenthetik.
    • Nő a piridoxin iránti szükséglet INH, D-penicillamin és cikloszerin egyidejű alkalmazásakor, valamint ösztrogén hormontartalmú, szájon át alkalmazott fogamzásgátlók tartós szedésekor.
    • Ha Ön psoriasisban szenved, mivel a B12-vitamin súlyosbítja a kóros bőrtüneteket.
    • A (daganatellenes hatású) 5- fluoruracil a tiamint  hatástalanítja, mivel az 5- fluoruracil kompetitíve gátolja a tiamin foszforilációját tiamin-pirofoszfáttá.

    A Milgamma N kapszula egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
    Alkohollal együttesen alkalmazva nő a szervezet B6-vitamin igénye.

    Terhesség és szoptatás
    Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
    A terhesség és a szoptatás időszakában 25 mg-ot meg nem haladó napi B6-vitamin fenntartás nélkül alkalmazható. Mivel a készítmény kapszulánként 90 mg B6-vitamint tartalmaz, terhesség és szoptatás idején alkalmazása nem ajánlott.

    A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
    Nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.

    Fontos információk a Milgamma N  kapszula egyes összetevőiről

    A Milgamma N kapszula alkalmazása előtt figyelembe kell venni a beteg túlérzékenységének előtörténetét.
    A készítmény segédanyagként kis mennyiségű szorbitot tartalmaz. Ha kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos  cukrokra érzékeny, akkor kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.

    A készítmény magas glicerin tartalma révén fejfájást, gyomornyálkahártya izgalmat és hasmenést válthat ki.

    3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MILGAMMA N KAPSZULÁT?
    A Milgamma N  kapszulát mindig a betegtájékoztatónak, illetve az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Mindig tartsa be az alkalmazásra vonatkozó előírásokat, különben a Milgamma N kapszula nem hat  megfelelően!

    Ha az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja naponta 3 – 4-szer 1 kapszula.
    Enyhébb esetben és amennyiben a beteg jól reagál, napi 1–2 kapszula elegendő lehet.

    Az alkalmazás módja:
    A kapszulát étkezés után, szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.
    A tablettákat a nap bármely szakában be lehet venni.
    Kérjük, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével ha a Milgamma N kapszula hatását túl erősnek vagy gyengének érzi.

    Ha az előírtnál több Milgamma N  kapszulát alkalmazott
    Forduljon orvosához ha a túladagolás tünetei lépnek fel.

    Ha elfelejtette alkalmazni a Milgamma N kapszulát

    Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
    Folytassa a Milgamma N kapszula szedését úgy, mint ezelőtt a megszokott időben és a jövőben próbáljon figyelni a rendszeres szedésre.

    Ha idő előtt abbahagyja a Milgamma N kapszula szedését:
    Ha abbahagyja a kezelést, a kezelés eredményességét kockáztatja! Ha kellemetlen mellékhatást észlel, kérjük kérdezze meg orvosát  a további kezelésről.

    Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

    4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
    Mint minden gyógyszer, így a Milgamma N kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
    A mellékhatásokat előfordulási gyakoriságuk alapján az alábbiak szerint osztályozzák:

    Nagyon gyakori:     10 közül 1-nél több beteget érint
    Gyakori:              100 közül 1-10 beteget érint
    Nem gyakori:     1.000 közül 1-10 beteget érint
    Ritka:              10.000 közül 1-10 beteget érint
    Nagyon ritka:   10.000 beteg közül 1-nél kevesebb betegen fordulhat elő ( nem ismert, a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

    Idegrendszeri betegségek és tünetek:
    Gyakorisága nem ismert: 6 hónapnál tartósabb alkalmazása a környéki érzőidegek bántalmát (neuropátiát) válthatja ki (lásd a „A Milgamma N kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható” pontot).

    Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

    Nagyon ritka: Benfotiaminnal végzett klinikai vizsgálatok során egyedi esetekben emésztőrendszeri zavarokat, pl. hányingert és egyéb panaszokat észleltek. Előfordulási gyakoriságuk azonban nem különbözött számottevően a hatóanyagot nem tartalmazó összehasonlító gyógyszerrel, a placebóval kezelt csoportétól. A benfotiaminnal és/vagy a piridoxinnal való ok – okozati összefüggésük nem kellően tisztázott, és dózisfüggőség is lehetséges.

    Általános tünetek:
    Gyakorisága nem ismert: A készítmény magas glicerin tartalma révén fejfájást, gyomornyálkahártya izgalmat és hasmenést válthat ki (lásd a „Fontos információk a Milgamma N  kapszula egyes összetevőiről” pontot).

    Immunrendszeri betegségek és tünetek:

    Ritka: Túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, bőrkiütés, sokk).

    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

    HOGYAN KELL A MILGAMMA N KAPSZULÁT TÁROLNI?

    Legfeljebb 25 ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
    A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Milgamma N kapszulát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

    A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

    6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

    Mit tartalmaz a Milgamma N kapszula?
    A készítmény hatóanyagai:
    40 mg benfotiamin, 90 mg piridoxin- hidroklorid és 0,25 mg cianokobalamin kapszulánként.

    Egyéb összetevők:
    szilárd zsír, szójalecitin, glicerin 85%, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, etilvanillin, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172),  zselatin, Karion 83 (mannit E 421, szorbit E 420, hidrogénezett hidrolizált keményítő) tisztított repceolaj.

    Milyen a Milgamma N kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás
    Egyik oldalán fehér színű, másik oldalán rózsaszín, nem átlátszó, henger alakú lágy zselatin kapszulába töltött 265 mg töltettömegű rózsaszín, vanília illatú paszta.

    Csomagolás:
    20, 50, 100 db kapszula  
    Kórházi kiszerelés:,500, 1000 db  kapszula           

    A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

    Wörwag Pharma GmbH & Co.KG
    71034 Böblingen Calwer Str. 7.
    Németország

    Gyártó:
    C.P.M Contract Pharma GmbH & Co. KG
    83620 Feldkirchen-Westerham
    Frühlingsstr. 7.
    Németország

    Cardinal Health Germany GmbH
    73614 Schorndorf
    Steinbeißstr. 2.
    Németország

    OGYI-T-1597/01-05

    A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
    Wörwag Pharma Ker. Kft.
    1021 Budapest, Hűvösvölgyi út 54.
    Tel.: + 345-7350
    e-mail: Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.

    A betegtájékoztató  engedélyezésének dátuma:  2009. 11. 04.

    Forrás: Betegtájékoztató

     

    ALMA NEW

    Kosár

     x 

    A kosár üres

    Kérdezze meg...


    Egészségpénztárak

    bankkartya2

    Aktuális ajánlat


    OC Cafe logo

    Magunkról...


    Eu konyvek

    ÜgyeletInfo

    Ugyelet

    PROMOBOX 2

    gyogygond3

    Cegadatok X

    Kerekesszékkel
    © Fehér Kígyó Gyógyszertár és Orvosi Központ - 2011 | Adatkezelési tájékoztató | Jognyilatkozat | Impresszum | Oldaltérkép
    A honlap oldalain található gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesíthetik a szakember megkeresését.
    A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót és kérdezze meg gyógyszerészét!