Termékkereső

Így rendelhet...

Igy rendelhet

Légy ismerősünk

Kozmetikumok

Kozmetikumok

HomeopátiaInfo

homeopatia
Beszélünk angolul, németül!

LXLine_partner_patika

biztonsagos patika

Látogatások

Oldalletöltések száma: 5568410
  
Cralex® kemény kapszula
A Cralex® kemény kapszula természetes növényi erdetű aktív szenet tartalmaz. Enyhe hasmenéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer, mely megköti és hatástalanítja a gyomor-bélrendszerbe került káros anyagokat, ugyanakkor nem szívódik fel a gyomor-béltraktusból, tehát nem jut be a vérkeringésbe.
Az optimális hatás, a biztonságos használat érdekében azonban elengedhetetlen a gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása.


Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, amely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
  • Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható, mindamellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Cralex®kemény kapszula (továbbiakban Cralex®kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Cralex® kapszula alkalmazása előtt
  3. Hogyan kell szedni a Cralex® kapszulát?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Cralex® kapszulát tárolni?
  6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRALEX® KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Enyhe hasmenéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer. Hatóanyaga az aktív szén, amely megköti és hatástalanítja a gyomor-bélrendszerbe került mérgező anyagokat.

2. TUDNIVALÓK A CRALEX® KAPSZULA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Cralex® kapszulát
  • ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Cralex® kapszula egyéb összetevőjére;
  • ha bélelzáródás gyanúja, illetve fekélyes vastagbélgyulladás áll fenn;
A Cralex® kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A gyomor-bélrendszer feltételezhető, vagy ismert vérzéshajlama és különböző gyulladásos megbetegedései esetén alkalmazás előtt forduljon kezelőorvosához.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Hányást kiváltó gyógyszerekkel vagy csersavtartalmú készítményekkel együtt nem szedhető.
Bizonyos szívbetegségek kezelésére használt ún. digitálisz hatóanyagú gyógyszereket tanácsos 2 órával a szénkapszula bevétele előtt, vagy 2 órával a kapszulák bevétele után alkalmazni.
Egyéb gyógyszerek esetében azokat éhgyomorra, legalább 1 órával a Cralex® kapszulák alkalmazását megelőzően kell bevenni.

A Cralex® kapszula egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Hosszabb ideig történő alkalmazásakor az adagolás megválasztásánál figyelembe kell venni, hogy az aktív szén a bevitt tápanyagokat is megkötheti. Ez esetben forduljon orvosához, gyógyszerészéhez!

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mivel a Cralex® hatóanyaga a gyomor-bélrendszerből nem szívódik fel, ezért terhesség, illetve a szoptatás alatt nem veszélyezteti sem a terhes anyát, sem a gyermeket.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ilyen hatás mindazonáltal nem várható.

Fontos információk a Cralex® kapszula egyes összetevőiről
Széntartalma miatt a székletet feketére festheti.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CRALEX® KAPSZULÁT?
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja: Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek naponta 3-szor 5-6 kapszula.
9-12 év között: 3-szor 3-5 kapszula
6-9 év között: 3-szor 2-3 kapszula
3-6 év között: 3-szor 1-2 kapszula naponta.
Amennyiben a kapszula bevétele nehézséget okoz, a kapszulát ki lehet nyitni és tartalmát vízzel elegyíteni és meginni.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Cralex® kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Alkalmazása során nagyon ritkán enyhe gyomor-bélrendszeri panaszok előfordulhatnak (székrekedés, hányás).
A széklet feketére festődhet.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A CRALEX® KAPSZULÁT TÁROLNI?
A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (évszám/hónap) után ne szedje a Cralex® kapszulát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 °C-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Cralex® kapszula
A készítmény hatóanyaga: 200 mg aktív szén kapszulánként
Egyéb összetevők: kapszulatok: zselatin, titán-dioxid (E171), és fekete vas-oxid (E172).

Milyen a Cralex® kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: fekete, szagtalan, aktívált szén töltetű, fekete, "1" méretű, keményzselatin kapszula.
Hossza: kb.19,0 mm; átmérője: kb.6,5 mm. 
Csomagolás: 25 db, 50 db kapszula.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-1106 Budapest
Keresztúri út 30-38.

Gyártó:
Pannonpharma Kft.
H-7720 Pécsvárad
Pannonpharma út 1.

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-1106 Budapest
Keresztúri út 30-38 és
H-1165 Budapest, Bökényföldi út 116-120.

OGYI-T-1969/01-02
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 04. 09.
Forrás: Betegtájékoztató
 

ALMA NEW

Kosár

 x 

A kosár üres

Kérdezze meg...


Egészségpénztárak

bankkartya2

Aktuális ajánlat


OC Cafe logo

Magunkról...


Eu konyvek

ÜgyeletInfo

Ugyelet

PROMOBOX 2

gyogygond3

Cegadatok X

Kerekesszékkel
© Fehér Kígyó Gyógyszertár és Orvosi Központ - 2011 | Adatkezelési tájékoztató | Jognyilatkozat | Impresszum | Oldaltérkép
A honlap oldalain található gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesíthetik a szakember megkeresését.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót és kérdezze meg gyógyszerészét!